鹿沼市の転職・求人情報一覧

同社の事業の肝である、歯科医療用機器、一般産業用回転機器（スピンドルなど）に使用されるDCブラシレスモーターの設計業務に従事していただきます。

基本的には1人または2人で1つの製品の開発全工程（企画→設計→試作→評価→量産）を担当していただきますが、数名のチーム単位で行う場合もあります。

開発期間は製品により異なりますが、半年～1年程で納期に追われるということはあまりなく、製品の品質を追求しながら開発に携わることができます。

生産管理業務全般をお任せいたします。

【具体的には…】営業部門からの受注情報に基づき、生産計画の策定、進捗・納期管理、在庫管理が主たる業務となります。
生産工程は大きく部品加工とアセンブリの2つに分類され、主にアセンブリ工程での生産管理に従事していただきます。

部品加工は量産体制に基づく生産を行っていますが、アセンブリ工程は営業部門からの受注情報に基づく（見込み）受注生産となります。
現状、同社の製品のリードタイムは約2か月ほど必要となるため、在庫低減と欠品による機会損失の回避を同時追求する難易度の高い業務となります。

同社製品の修理マニュアルの作成業務をお任せいたします。

具体的には、電気ユニット系製品のサービスマニュアルに記載する、電気安全試験に関する項目を作成いただきます。特に漏れ電流・耐電圧・絶縁性抵抗など電気に関する知識を活用して、過去のマニュアルの改訂や新製品のマニュアル作成を行います。

現在7名の方が所属していますが、特に電気系の専門知識を有し、検査部分の文書作成ができる方を求めています。

同社の事業の肝である、歯科医療医療用機器(スピンドル等)の筐体設計(2D/ビジョン、3D/SolidWorks)および評価、量産立ち上げ業務をご担当いただきます。

基本的には1人または2人で1つの製品の開発全工程（企画→設計→試作→評価→量産）を担当していただきますが、数名のチーム単位で行う場合もあります。

開発期間は製品により異なりますが、半年～1年程で納期に追われるということはあまりなく、製品の品質を追求しながら開発に携わることができます。

同社の事業の肝である、歯科医療用機器、一般産業用回転機器（スピンドルなど）に使用される回路設計業務に従事していただきます。

基本的には1人または2人で1つの製品の開発全工程（企画→設計→試作→評価→量産）を担当していただきますが、数名のチーム単位で行う場合もあります。

開発期間は製品により異なりますが、半年～1年程で納期に追われるということはあまりなく、製品の品質を追求しながら開発に携わることができます。

歯科医療機器、一般産業用回転機器（スピンドルなど）に組み込むソフトウェアの開発がミッションです。C言語を中心とした開発を行っています。
開発体制としては、基本的には1人または2人で1つの製品の開発全行程（企画→設計→試作→評価→量産）を担当して頂きますが、数名のチーム単位で行う場合もあります。
開発期間は製品により異なりますが、半年~1年程で納期に追われるということはあまりなく、製品の品質を追求しながら開発に携わることができます。

歯科医療用機器、一般産業用回転機器（スピンドリルなど）の製造に関する品質保証・品質管理に従事していただきます。

【具体的には…】■製品開発における品質保証上の問題点の解析、検査、評価、改善案の策定　■クレーム対応　■市場クレーム・不具合品の技術解析、統計的分析　■ISO9001、ISO13485への対応 など

同社ではISO9001に基づいた品質保証体制を確立していますが、さらなる品質向上を目指し、不良品発生の防止や発生した場合の対処のプロセスの策定、また生産ラインの改善・改良といった品質の維持向上のためのあらゆる業務に従事していただきます。

同社の主要製品である医療用回転機器については、ISO13485（医療機器に関する品質マネジメントシステム）やGMP（製造管理および品質管理規則）規格への対応など、高度な品質保証基準に基づき生産を行う必要があります。

国内トップシェアを誇る金属表面処理装置のエンジニアリングサービス企業の本社にて、経理業務全般をお任せします。

具体的には、決算業務（月次、年次）、原価計算、債権債務管理、海外子会社の監査です。
海外子会社の監査業務のため、年に4～5回ほどフィリピンやベトナム等への出張があります。
また、管理職候補としてメンバ‐のマネジメントもお任せします。
※経理グループは現在5名（課長1名、メンバー4名）で構成されています。

歯科治療用機器の薬事申請業務に従事していただきます。日本／米国FDA薬事申請担当 または 東アジア／アジア新興国薬事申請担当を想定しています。

【具体的には…】
■薬事法に基づく各種承認申請書の作成　
■申請書作成にむけた開発部門からの情報収集　
■承認申請に係る関係官庁との折衝　
■薬事法及び関係法規に関する情報収集　
■GMPに関する業務　など

自社で開発した新製品（モーター制御ユニット）の検査装置の電気設計を担当いただきます。

主な取扱いは、PCベースのソフトウェアおよびハードウェアになり、ソフトの言語は VB.NET が中心です。

【具体的には…】■新製品の検査装置の電気設計　■外部監査の立会（外注先の監査対応）　■海外サービス部門への修理用治具設計・生産　など