栃木県の転職・求人情報一覧

大手自動車メーカーグループにおける産業保健師の業務をお任せいたします。
【具体的には】
■従業員の健康保持増進への対応■
・メンタルヘルスケア対策（心の健康）、復職支援、ストレスチェック実施／結果分析など、・メンタル・フィジカルなどの相談、指導
・健康診断に係る業務（受診フォロー、再検査受診フォロー、重症化予防、健診結果のデータ整理・分析・管理など）
・産業医／臨床心理士間の調整業務　　　・健康保険組合との連携、健康増進事業（イベント関係）
・研修企画（教育・情報発信など）　　・その他、付随する業務　※必要に応じて各拠点への衛生管理視察（宿泊の可能性有）

同社の本社（芳賀）において従業員1000名以上が働いています。従業員のメンタルを含め健康増進のために上記業務を担っていただきます。（現在、専属産業医１名、産業保健師１名、産業保健スタッフ3名、社内カウンセリングルーム有）

品質保証部門の課長または部長候補として、以下のような業務に従事していただきます。
■ISO13485に基づく品質マネジメントシステムの構築および運用　■医療機器に関する規制当局への許認可関係業務の統括　■医療機器の品質保証に関する社内業務の統括　■第三者機関による審査および顧客監査業務の統括　■部門内の教育および人材育成　■顧客苦情への対応　■業務の改善　など

国内調達業務を担当いただきます。
【具体的には…】■製造委託調達品の調達戦略立案・実行（取引先選定およびこれに付随する業務）　■担当品目の調達実務（取引先との価格・納期交渉、発注業務 など）　■開発上流でのコスト企画・戦略立案・実行（新規取引先のソーシング含む）

同社はFA業界のリーディングカンパニーとして、企画構想～設計～製造組立～現地導入～アフターサポートまで、自動化・省力化における全工程をワンストップで行っています。そのうち、ソフトウェア開発をご担当いただきます。
【具体的には…】■クライアントとの打ち合わせ　■基本設計書の作成　■プログラミング　■取扱説明書の作成　■クライアントへの納品　など

同社はFA業界のリーディングカンパニーとして、企画構想～設計～製造組立～現地導入～アフターサポートまで、自動化・省力化における全工程をワンストップで行っています。そのうち、メカトロソフト設計をご担当いただきます。
【具体的には…】■シーケンス制御を使用した機械・装置の自動化設計　■制御盤内の電気配線図の設計　■産業用ロボットのティーチング（プログラム設計）　■クライアント先での打ち合わせ・現地据付　など

総務課における将来の責任者候補としてお迎えします。

【具体的には…】■固定資産・備品・消耗品などの管理　■保安・防災業務　■福利厚生業務　■安全衛生管理　■社内環境整備　■従業員の健康管理　■社内外の慶弔業務　■会社行事・イベント業務　■株主総会・取締役会業務　■リスクマネジメント　など

コンフィデンシャル案件につき、詳細は面談時および面接時にご説明いたします。

社内のインフラ担当として、同社のシステム全体に関わる幅広い業務を担当いただきます。

【具体的には…】■取引先情報や商品マスタを管理するためのシステムの運用・保守・メンテナンス　■その他各種システムの改修・改善　■外部ベンダーの管理・折衝　■社内ネットワーク環境の整備　■情報セキュリティ対策　■社内からの問い合わせ対応　など

コンフィデンシャル案件につき、詳細は面談時および面接時にご説明いたします。

品質安全法規統括センター 品質保証部に配属、品質企画・市販前法規担当として、IVD（体外診断用医薬品）や医療機器の品質マネジメントシステム（ISO13485・9001）の維持管理およびそれに則ったプロジェクトや監査対応などを行っていただきます。

【具体的には…】■各種規格・規制やISOの変更点などを把握し、QMSへの反映プロジェクトを企画・推進　■品質目標管理を確実なものにし、マネジメントレビューを主宰　■内部および外部監査計画を立て、監査結果やCAPA（是正措置・予防措置）をレビューし、品質システムの改善を推進　■文書管理・教育訓練管理をQMS全体で確実なものにする　■医薬品等製造販売業・製造業許可に関する申請・変更・更新やQMS適合性調査業務への対応

品質安全法規統括センター 品質保証部に配属、品質企画・市販前法規担当として以下のような業務を担当します。
■各国法規に関する情報収集と分析　■申請書類の作成　■社内関連部署との調整　■現地法人との調整 ※英語を使用します　■審査機関・承認機関とのやりとり　■海外申請のための社内プロセス構築　など
【担当製品について】X線システム、CT、MRI、超音波診断装置、検体検査システム　など

品質安全法規統括センター 品質保証部に配属、品質企画・市販前法規担当として以下のような業務を担当します。
■医薬品等製造販売業・製造業許可に関する申請・変更・更新　■製造販売承認申請書の作成　■QMS適合性調査業務への対応　■PMDA対面助言の相談資料作成および同席　など
CTやMRIなどのモダリティ製品を中心に、国内にて販売するすべての製品の薬事申請を担当いただきます。薬事申請のプロフェッショナルや、国内法規申請グループのリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。