栃木県の転職・求人情報一覧

ヒューズメーカーにおける電気設計のポジションです。ヒューズの生産機械（高速自動機）の回路設計、電気制御から製作までを一貫してお任せします。
幅広い業務を担当することになりますので、一連の業務全体を把握・コントロールし、責任感を持って推進可能です。

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ヒューズメーカーにおける機械設計のポジションです。超小型電子部品(ヒューズ)の生産機械(高速自動機)の設計開発から設置・メンテナンスまでを一貫してお任せします。
幅広い業務を担当することになりますので、一連の業務全体を把握・コントロールし、責任感を持って推進可能です。

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最先端回路保護部品(ヒューズ)の研究開発ポジションです。ヒューズの研究開発の実務経験がある方はもちろん、金属/半導体、エレクトロニクスに関連する経験や知識を有する方も挑戦いただけます。少数精鋭で最先端技術を追求する環境です。自分の担当領域以外にも興味を持ち、積極的に参画していける方を歓迎します。

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公営競技の公平を確保するための国内唯一の機関での薬物検査、薬物検査法の開発研究、
ISO／IEC17025に基づく品質管理をお任せします。
【具体的には】
・薬物検査：法令及び主催者が使用を禁止また規制する薬物について、尿又は血液を検査材料とした薬物検査を実施します。薬物検査にあたっては、固相抽出法をはじめとする様々な前処理法を用い、LC-MS/MS、LC-HRMS、GC-MS/MSなどの分析機器により、その存在の有無を判定します。また、薬物検査は試験所などの能力に関する国際規格であるISO/IEC17025に準拠して行われます。
・薬物検査法の開発研究：ドーピングに使用されるおそれがある薬物について、投与実験を通じて、代謝や体内動態を検討するとともに、生体試料中から当該薬物を高感度にkね出する方法について、各種の定性・定量分析法を確立するなどの研究を行います。
・ISO/IEC17025に基づく品質管理業務：国際機関により薬物検査機関に認証取得が義務づけられているISO/IEC17025に適合した薬物検査業務を実施します。また、内部監査及びマネジメントレビューによる検証を実施し、品質の向上に努めるとともに、日本適合性認定協会による定期サーベイランス等を受審し、同企画の認定を維持します。

食品メーカー向けの生産設備（食品製造機械）の電気制御設計に従事していただきます。開発・設計のスペシャリストとして、レオロジー（流動学）を用いた独創的な発想によりオリジナルの技術を考案し新しい機械の開発をすること、顧客の要望に応じた特注の機械の電気制御設計や仕様変更をすることが主たる業務です。

◆具体的には
・同社の代表機種「火星人」をはじめとする包あん機や製パン機などの改良
・顧客の要望に基づいたオリジナル食品製造機械の電気制御設計、仕様変更
・食品市場の応じた新機種の開発（IoTなど）
・食品の製法技術や新製品の研究開発　など

食品メーカー向けの生産設備（食品製造機械）の開発・設計に従事していただきます。開発・設計のスペシャリストとして、レオロジー（流動学）を用いた独創的な発想によりオリジナルの技術を考案し新しい機械の開発をすること、顧客の要望に応じた特注の機械の設計や仕様変更をすることが主たる業務です。

◆具体的には
・同社の代表機種「火星人」をはじめとする包あん機や製パン機などの改良
・顧客の要望に基づいたオリジナル食品製造機械の設計、仕様変更
・食品市場の応じた新機種の開発（IoTなど）
・食品の製法技術や新製品の研究開発　など

五洋建設グループ各社の基幹システムやネットワークの企画・提案、運用・保守、
サーバ構築・改善やネットワーク、サーバ技術の現場展開、業務のIT化提案をお任せします。
配属部署は社員5名（女性2名、男性3名）で構成されています。少数精鋭のため入社後の早い段階で重要な仕事を担うことができます。

【具体的には】
■五洋建設グループ全体（500事業所、5000名）のITインフラの構築・管理です。サーバやネットワークなどの構築・更改作業や、
システムの稼働状況や機器のリソース、通信量・通信内容などの監視、
許可されたユーザや端末からのみシステムへ接続させるアクセス管理などを行います。
■現場事務所のネットワーク環境の準備です。通信機器(ルータ・データ通信端末)と
認証機器の手配を行います。他の建設会社との共同事務所の場合は、相手先のIT担当者と
相談した上でネットワーク構成を決定し、追加物品の手配を行います。
■ユーザサポートです。電話やメールでの案内や、リモート接続での代行設定を行います。
問い合わせの内容は、PCの使用方法や、接続障害、使用したいソフトウェアの要望など、多岐に渡ります。

ベントナイト事業で国内トップクラスを誇る同社でベントナイトの製品開発や営業支援、国・大学との共同研究をお任せします。

【具体的には】
既存製品をベースとした応用研究による新製品開発として市場調査・用途開発・評価分析・量産化などを担当します。
営業支援のため営業同行や試作立ち合いなどを行います。
また、国や大学などとの共同研究にも携わっていただきます。

【配属について】
黒磯研究所全体では11名。そのうち配属予定の研究グループは2名で
構成されています。今後は4名体制にしていく予定です。

医療用パッケージのグローバルカンパニーにおける品質保証ポジションです。
製薬業界パッケージ分野の専門メーカーとして国際的に認められている高品質な製品の品質保証業務となりますので、海外との仕事も多く、英文書類を理解し海外顧客とコミュニケーションをとれる程度の英語力が求められます。

※業務内容の詳細は、面接にて確認していただく形となります。

薬事申請に関わる同社製品のドキュメントを販売代理店と協働してFDAに提出。既存商品のデータ変更や顧客の薬事申請に付随して薬事申請対応を行います。

同社製品は医薬医療用パッケージなので、直接の薬品に関わる薬事申請というよりも、顧客（製薬メーカー）が許認可申請する際に同社製品を使用する説明として必要になります。

※勤務地は本社（佐野市）または東京営業所（墨田区）をお選びいただけます。転勤はありません。